Генетичні тести на РАК МОЛОДІ І ЯЙЦЯ - інформація про ціну в амбулаторії
Що таке рак грудей і яєчників
Рак молочної залози є одним із найпоширеніших злоякісних новоутворень у жінок, і захворюваність ним у нашій країні останніми роками зростає. Рак яєчників і маткових труб становить близько 3% всіх злоякісних новоутворень у жінок. Ризик обох цих пухлин зростає з віком, найчастіше зустрічається у віці від 50 до 60 років, але у разі спадкової схильності набагато раніше, після 30 років. Багато жінок звертаються до лікаря пізно, коли прогресування захворювання знижує шанси на одужання.
Причини та ризики раку молочної залози та яєчників
Трансформація пухлинних клітин викликається одночасною дією кількох несприятливих факторів (генетичні таланти, гормони, неправильний спосіб життя – зайва вага, куріння, алкоголь). Серед населення Словаччини ризик розвитку раку молочної залози у жінок протягом життя становить близько 8%. Однак цей ризик більший серед жінок, у яких кровні родичі (включаючи батьківську сторону) хворіли на рак грудей або яєчників. У деяких присадибних ділянках це т. зв спадковий синдром раку молочної залози та яєчників, який спричинений вродженою мутацією генів BRCA 1 і BRCA 2 (пов’язаний з раком молочної залози). Жінки з такою генетичною схильністю (носії вродженої мутації гена BRCA) у багато разів частіше захворіють на рак грудей або яєчників, ніж у решти населення. У той же час існує підвищений ризик розвитку інших видів раку у цих жінок, а також у чоловіків.
Який у вас варіант профілактики
Генетичний аналіз виявляє 6 мутацій в гені BRCA1, які становлять 73% найпоширеніших мутацій гена BRCA1 в нашій популяції. Результатом експертизи є підтвердження наявності, відп. відсутність перевіреної мутації. Результат генетичного тестування разом із заявленими анамнестичними даними особистого та сімейного анамнезу дозволить Вам оцінити Ваш довічний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників та визначити для Вас відповідний диспансерний план. Для жінок, які відповідають клінічним діагностичним критеріям на основі особистого та сімейного анамнезу, рекомендована генетична консультація з нашим клінічним генетиком, яка забезпечує повне дослідження всієї послідовності генів BRCA 1 і BRCA 2 (це обстеження повністю покривається медичним страхуванням). .
Як працює такий тест?
IN каркас консультація з Вами лікар бере на себе анамнез а безумовно, або je для Vás генетичний випробування підходить. Ви, як пацієнт, ти підписуєш поінформований Далі згода на обстеження і простий мазок з ротової порожнини або забір крові. Після завершення генетичного аналізу ваш лікар отримає звіт з результатами, на підставі якого порекомендує відповідні профілактичні заходи.
Згідно з міжнародними рекомендаціями, це обстеження проводиться жінкам після досягнення повноліття.
Проводиться експертиза GHC Genetics SK, sro
Лабораторія сертифікована за стандартами ČSN EN ISO 9001: 2009 та ČSN ISO / IEC 27001: 2006 у наступних галузях: - Виконання прогнозних генетичних аналізів зразків ДНК з метою профілактики захворювань.
- Проведення судово-генетичного аналізу зразків ДНК.
-Проведення діагностичних генетичних тестів для виявлення та профілактики генетично обумовлених захворювань.
Лабораторія GHC GENETICS акредитована ЧЕШСКИМ ІНСТИТУТОМ АКРЕДИТАЦІЇ, ops (ČIA) як медична лабораторія №. 8124 відповідно до стандарту ČSN EN ISO 15189: 2007, сфера акредитації вказана на www.ghcgenetics.cz/Certifkace/. Послуги, які надає лабораторія в рамках акредитації, регулюються міжнародними багатосторонніми угодами EA (Європейське співробітництво з акредитації) та ILAC (Міжнародне співробітництво з акредитації лабораторій).